FAQ
よくあるご質問
再生医療導入に関する疑問にお答えします
Q.エクソソーム導入の初期費用はどのくらいですか？
導入規模やメニュー構成により異なりますが、製剤費用・研修費用を含めた初期費用は無料相談にてお見積りいたします。大型設備は不要なため、比較的低い初期投資で開始可能です。
Q.再生医療の届出は必要ですか？
エクソソーム治療は現時点では届出不要のケースが多いですが、幹細胞治療など細胞を用いる治療は再生医療等安全性確保法に基づく届出が必要です。当社が届出手続きをサポートいたします。
Q.幹細胞治療は合法ですか？
はい。日本では「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」に基づき、適切な届出と審査を経て提供する幹細胞治療は合法です。当社は法令遵守を徹底し、すべての手続きをサポートします。
Q.導入までの期間はどのくらいですか？
エクソソーム導入は最短1ヶ月程度で開始可能です。幹細胞治療は届出審査を含めて3〜6ヶ月が目安です。クリニック新規開業の場合はプロジェクト全体で6〜12ヶ月をお見込みください。
Q.どの診療科でも導入できますか？
美容皮膚科、整形外科、内科、婦人科、歯科など幅広い診療科での導入実績があります。貴院の診療科目に最適なメニューをご提案します。
Q.エクソソーム製剤の品質はどのように管理されていますか？
当社が取り扱うトリプルエクソソーム製剤は、GMP準拠の製造環境で生産されています。ロットごとの品質検査を実施し、均一な品質を保証します。
Q.トリプルエクソソームとは何ですか？
3種の異なる細胞由来のエクソソーム（細胞外小胞体）を複合した当社独自の高純度製剤です。単一由来のエクソソームと比較し、より多角的な効果が期待できます。
Q.MS法人スキームとは何ですか？
メディカル・サービス法人（MS法人）を活用した経営スキームです。集客・経理・収納代行などの業務をMS法人が受託することで、医師依存リスクを排除し、オーナー主導の経営体制を構築します。
Q.分院戦略とは何ですか？
大手医療法人グループとの連携により、分院としてクリニックを開業するスキームです。医療法人の認可を活用することで、開業ハードルを大幅に下げることができます。
Q.コンサルティング料金はいくらですか？
プロジェクト内容・規模により異なります。初回の無料相談にて、お見積りを作成いたします。
Q.遠方でもサポートを受けられますか？
はい。オンラインでのコンサルティングに対応しており、全国のクリニック様をサポートしております。現地訪問が必要な場合は別途ご相談ください。
Q.既に開業しているクリニックでも導入できますか？
はい。既存クリニックへの再生医療メニュー追加にも対応しております。現在の診療体制を活かした導入プランをご提案します。
Q.スタッフ研修はどのように行われますか？
医師向けの治療手技研修、看護師向けの補助業務研修、受付向けの患者対応研修を、座学と実技の両面で実施します。導入後のフォローアップ研修も行います。
Q.製剤の安定供給は保証されますか？
複数の製造ラインと在庫管理体制により、安定供給を実現しています。急な需要増にも対応できるスケーラブルな供給体制を整えています。
Q.副作用やリスクはありますか？
エクソソーム治療は細胞そのものを使用しないため、拒絶反応のリスクは極めて低いとされています。幹細胞治療についても、適切なプロトコルに基づく安全な治療を設計します。詳細は医師との個別相談にてご説明します。
Q.競合クリニックとの差別化はできますか？
当社独自のトリプルエクソソームは、他社では入手できない独自の差別化要素です。導入後の運営支援も継続的に行います。
Q.相談は無料ですか？
はい。初回のご相談は無料で承っております。貴院の状況をお伺いし、最適なプランの方向性をご提案します。お気軽にお問い合わせください。